اطلاعيه شماره 32تاريخ: 10/10/1382 مرگ متعاقب مصرف ايمونوگلوبولين وريدي (IVIG)

اطلاعيه شماره 32

تاريخ: 10/10/1382

مرگ متعاقب مصرف ايمونوگلوبولين وريدي (IVIG)

به اطلاع كليه همكاران محترم مي رساند كه مركز ثبت و بررسي عوارض ناخواسته داروها دو مورد گزارش مرگ به دنبال تزريق ايمونوگلوبولين وريدي (IVIG) دريافت نموده است. بررسي هاي صورت گرفته نشان داده است كه فرآورده تزريق شده تغيير رنگ آشكار داشته است. به منظور پيشگيري از بروز اين قبيل عوارض دارويي از همكاران محترم درخواست مي گردد به نكات زير توجه فرمايند:

1-  ايمونوگلوبولين تزريقي (IVIG) بايد كاملاً شفاف و بدون هرگونه كدورت يا تغيير رنگ باشد. در صورت مشاهده هرگونه تغيير رنگ در اين فرآورده از تزريق آن جدا خودداري نماييد.

2-  تغيير رنگ فرآورده تزريقي مي تواند نشان دهنده سميت آن باشد. لذا به رنگ فرآورده هاي تزريقي هنگام مصرف توجه فرماييد.

3-   داروسازان محترم هنگام تحويل فرآورده هاي تزريقي به هرگونه علامت غير طبيعي اعم از تغيير رنگ، كدورت و يا وجود اجسام خارجي دقت نموده، در صورت مشاهده موارد مذكور از تحويل فرآورده خودداري نمايند.

4-   پرستاران محترم هنگام تزريق فرآورده هاي تزريقي به دقت برچسب فرآورده رامطالعه نموده، هرگونه علامت غير طبيعي اعم از تغيير رنگ، كدورت و يا وجود اجسام خارجي را به دقت بررسي نمايند و در صورت مشاهده موارد مذكور حتماً پيش از تزريق پزشك معالج را مطلع فرمايند.

5-  پزشكان محترم در صورت آگاهي از تغيير رنگ فرآورده هاي تزريقي توسط داروساز يا پرستار، با مطالعه مراجع علمي معتبر و بروشور فرآورده نسبت به تجويز و تزريق فرآورده ارزيابي مجدد نمايند.

از همكاران محترم تقاضا مي گردد در صورت مشاهده هرگونه عارضه مشابه با مركز ثبت و بررسي عوارض ناخواسته داروها (شماره تلفن: 6404223 ) تماس حاصل فرمايند.

مركز ثبت و بررسي عوارض ناخواسته داروها

دفتر تحقيق و توسعه-معاونت غذا و دارو

وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي