بسم الله الرحمن الرحیم
امروز : چهارشنبه, 07 تیر 1396

اطلاعيه شماره 99 تاريخ: 25/3/1388 هشدار در خصوص تزريق وريدي رانيتيدين

اطلاعيه شماره 99

تاريخ: 25/3/1388

هشدار در خصوص تزريق وريدي رانيتيدين

 

داروي رانيتيدين بايد پيش از تزريق وريدي، مطابق با مندرجات بروشور مربوطه، با محلولهای سازگار رقيق شود. هم چنین رعایت سرعت و مدت زمان تزریق فرآورده به منظور پیشگیری از بروز عوارض دارویی ضروری است.

به اطلاع همکاران محترم ميرساند که، مرکز ADR تاکنون تعداد 58 مورد گزارش عارضه متعاقب تزريق داروي رانيتيدين دريافت نموده است. اين گزارشها عمدتاً مشتمل بر عوارضی مانند کهير، خارش، ضايعات پوستي، اختلالات تنفسي، واکنشهاي آنافيلاکسي و شبه آنافيلاکسي مي باشد.

در بررسي گزارش هاي به ثبت رسيده در اين مرکز، يکي از مشکلات مشاهده شده هنگام تزریق دارو، عدم رعايت نحوه آماده سازي و سرعت تزريق وريدي فرآورده بوده است. لذا به منظور کاهش عوارض ناشی از تزریق این فرآورده، یادآور می شود که داروي رانيتيدين بايد حتماً پيش از تزريق وريدي، مطابق با مندرجات بروشور مربوطه، با محلولهای سازگار رقيق شود. هم چنین لازم است از تزریق سریع وریدی اجتناب گشته، سرعت و مدت زمان تزریق با توجه به شرایط بیمار و مندرجات بروشور فرآورده تنظیم شود.

 

مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها

معاونت غذا و دارو- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي

 

کليه حقوق مادي و معنوي مطالب مندرج، براي سازمان نظام پزشکی خراسان رضوی محفوظ مي باشد.

طراحي و اجرا توسط سروش مهر رضوان